人民網(wǎng)大連6月30日電 （王金海、張世安）造血干細胞在生物醫(yī)學材料中的應用是現(xiàn)代組織修復醫(yī)學重要攻關的研究領域。如何選擇性捕獲造血干細胞，并分化為所需要的組織細胞是利用干細胞自然修復組織的關鍵。大連理工大學制藥科學與技術學院張世軒教授課題組與中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院馮博教授課題組合作，首次以殼聚糖/透明質(zhì)酸為載體材料，通過靜電自組裝技術負載CD133單克隆抗體在心臟冠脈血管支架表面，構建了一種全新的造血干細胞捕獲血管支架。

該支架植入心臟后，可選擇性地捕獲自身造血干細胞，在載體材料殼聚糖/透明質(zhì)酸的誘導下，定向分化為血管內(nèi)皮細胞，同時抑制免疫細胞和血管平滑肌細胞的遷移增殖，實現(xiàn)對損傷心臟血管的快速自然修復。近日，他們將研究結果以全文加封面的形式發(fā)表在組織生物醫(yī)學工程材料領域中最具國際影響力的核心期刊《美國組織工程（A）》。該雜志主編彼得·約翰遜博士對此給予高度評價，評閱人一致認為是造血干細胞在組織工程修復醫(yī)學材料中的新突破。

心腦血管病已經(jīng)成為威脅人類生命和健康的最大殺手，支架放置術是目前最有效也是最迅速的治療手段。每年有約1000多萬患者接受血管內(nèi)支架置入術。2012年中國患者植入血管支架65萬支，全球有300萬患者植入了藥物洗脫支架。按年增長率11%計算，到2015年市場規(guī)模預計將超過500億美元。目前，臨床主要使用的為雷帕霉素藥物涂層支架，但是它在抑制平滑肌細胞增殖同時也抑制正常內(nèi)皮細胞增殖，導致血栓和遠期再狹窄，患者仍然需要服用抗排斥藥物和抗凝血藥物。因此，紐約分析師杰夫·喬納斯認為“藥物涂層支架市場已失去了原有的魅力”，強生公司已宣布退出藥物涂層支架的開發(fā)。

該造血干細胞捕獲血管支架與藥物涂層支架基本概念截然不同，是從自身造血干細胞修復心臟角度出發(fā)，提出的支架設計新構想。該支架植入心臟冠脈血管后，2天內(nèi)支架表面被血管內(nèi)皮細胞所覆蓋，1個月血管組織被完全修復，無需要服用抗排斥藥物和抗凝血藥物，即可有效的避免排斥反應，避免血栓和再狹窄，是一種更加快速、安全、自然的血管修復新措施。這種造血干細胞捕獲血管支架遠優(yōu)于負載CD34抗體的生物工程支架，后者不但可捕獲血管內(nèi)皮祖細胞，同時也捕獲淋巴祖細胞，從而引起早期排斥反應和晚期再狹窄，因此，患者仍然需要有服用抗排斥和抗血栓。

該項“造血干細胞捕獲血管支架生物納米涂層技術”已獲得中國發(fā)明專利和美國發(fā)明專利授權。該技術不但可用于金屬血管支架表面涂層，也可用于可降解高分子聚合物血管支架表面涂層。這種造血干細胞捕獲支架的制備工藝簡潔，成本低廉，生物學穩(wěn)定性良好，可大規(guī)模商品化，將成為老百姓真正用得起的心臟血管支架。該支架提升了我國在生物醫(yī)學材料領域自主創(chuàng)新能力，具備國際競爭力，有望開拓國際市場。