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我國埃博拉疫苗臨床試驗獲權(quán)威認可

我國埃博拉疫苗臨床試驗獲權(quán)威認可

2015-03-27 08:00:00

來源:北京日報

    據(jù)新華社北京3月26日電(記者 胥金章)記者26日從解放軍總后勤部獲悉,世界頂級醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》,全文發(fā)表我國2014基因型埃博拉疫苗I期臨床試驗研究成果。

    疫苗由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所陳薇創(chuàng)新團隊和天津康希諾生物技術(shù)有限公司聯(lián)合研發(fā)。埃博拉疫情發(fā)生后,我國立即啟動重大傳染病聯(lián)防聯(lián)控工作機制,總后勤部會同國家食品藥品監(jiān)督管理總局,運用特別審評程序,確保世界第一個2014基因型疫苗進入臨床。

    記者了解到,疫苗臨床試驗由江蘇省疾控中心研究員朱鳳才主持,在泰州中國醫(yī)藥城完成了對120名志愿者的劑量遞增、隨機雙盲、安慰劑對照I期臨床試驗,結(jié)果表明,疫苗安全性好,主要不良反應(yīng)為注射部位疼痛,未發(fā)生嚴重不良事件,接種后14天細胞免疫水平達到最高,28天抗體水平達到峰值,提前2周接種可以實現(xiàn)免疫保護。

    我國的疫苗為2014基因型,針對性強,可應(yīng)對當(dāng)下的埃博拉疫情和今后的疫情防控;穩(wěn)定性好,首創(chuàng)凍干型疫苗,常溫下可穩(wěn)定2周以上,適合西非熱帶地區(qū)使用,并具備大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)條件,滿足疫情防控急需。

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