中新網(wǎng)12月20日電 據(jù)外媒20日?qǐng)?bào)道，歐盟首次批準(zhǔn)一種干細(xì)胞療法可以在歐盟范圍內(nèi)臨床使用。這種干細(xì)胞療法用來(lái)治療一種可導(dǎo)致失明的眼部疾患。
據(jù)報(bào)道，這種稱為Holoclar的療法對(duì)80%的角膜緣干細(xì)胞缺乏的病例有效。歐洲藥品管理局說(shuō)，這一決定是干細(xì)胞治療領(lǐng)域一個(gè)重大發(fā)展。
角膜緣干細(xì)胞缺陷可導(dǎo)致一系列眼部的病變，如眼表出現(xiàn)瘢痕等，最終導(dǎo)致失明。
研究診所和一些專業(yè)中心一直在對(duì)替換角膜緣干細(xì)胞的療法Holoclar進(jìn)行臨床測(cè)試。
歐洲藥品管理局的決定意味著，這種療法現(xiàn)在可以不限于小范圍的研究和個(gè)例處理而是可以更廣泛的應(yīng)用于臨床。
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