中新網(wǎng)12月10日電 據(jù)外媒報道，墨西哥藥物管理局9日宣布核準(zhǔn)全球首支登革熱預(yù)防疫苗“Dengvixia”上市，此疫苗有效性雖僅六成，但可有效預(yù)防已感染登革熱病患再度感染其他病毒株。

　　報道稱，法國藥廠賽諾菲(Sanofi)費時逾20年，投資16億美元研發(fā)，并在亞洲與拉美進行兩場大型臨床試驗，受試者超過4萬人。

　　據(jù)世界衛(wèi)生組織去年的報告，該疫苗平均有效性僅60.8%；比起小兒麻痹或麻疹疫苗超過95%的效果，可說相當(dāng)?shù)?。不過對于已感染登革熱的病患，這支疫苗可有效預(yù)防感染其他登革熱病毒株，例如最危險的出血性登革熱，從而減輕病情。

　　賽諾菲指出，“Dengvixia”每10例中可預(yù)防9例感染更嚴(yán)重的登革熱，每10例中有8例可減輕病情而無須住院。

　　墨西哥當(dāng)局表示，這支疫苗可針對9至45歲民眾，未來將用于疫情嚴(yán)重地區(qū)。據(jù)悉，登革熱每年在墨西哥感染4萬人，這支疫苗可望為墨西哥省下每年6500萬美元的衛(wèi)生預(yù)算，且平均減少104人死于登革熱、8000人住院。

　　賽諾菲表示，今年年底前將在其他20個國家申請核準(zhǔn)，并于明后年分別在歐洲及美國提出申請?！癉engvixia”將于法國制造，該公司尚未和墨西哥政府談妥定價。

　　報道指出，登革熱經(jīng)由蚊子傳播，主要流行于亞洲及中南美洲的熱帶與亞熱帶氣候區(qū)，每年在全球約造成4億人感染、奪走2.2萬人性命。目前登革熱病毒株有4類，尚無特效藥或疫苗。全球每年投入救治登革熱病患的花費約90億美元，預(yù)防措施每年花費60億至90億美元。

　　賽諾菲疫苗部門執(zhí)行副總裁夏梅爾指出，目前已制成200萬劑疫苗，如有必要，2017年時可達到一年制造一億劑的目標(biāo)。