中新網(wǎng)12月31日電 “在整個研發(fā)過程中，我們充分尊重科學規(guī)律、科學原則。我國疫苗是最早開展臨床試驗的，也是最早開展Ⅲ期臨床試驗的。在推進的過程中，也是嚴格遵循相關的科學原則，絕不會為了爭第一而去搶跑，這就是我們在推進疫苗研發(fā)過程當中的基本原則?！闭劶靶鹿谝呙缪邪l(fā)話題，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關組疫苗研發(fā)工作組組長鄭忠偉12日31日作出如上表述。

　　31日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制就新冠病毒疫苗附條件上市及相關工作情況舉行發(fā)布會。會上有記者提問稱，與國外的疫苗相比，中國的疫苗在安全性、有效性、可及性方面具備哪些優(yōu)勢？我們應該如何全面評價一個疫苗？

　　對此，鄭忠偉指出，評價一個疫苗有很多的指標，“但是我想，非常重要的指標包括安全性、有效性、可及性、可負擔性，其中安全性和有效性是最重要的兩個評價指標。”

　　鄭忠偉稱，疫苗的安全性一般是指在接種疫苗后，受種對象是否會發(fā)生不良反應，以及發(fā)生不良反應的嚴重程度。“如果受種對象在接種疫苗后不發(fā)生不良反應，或者不發(fā)生嚴重不良反應，或者發(fā)生嚴重不良反應的概率很低，那我們就認為疫苗是安全的。大家都知道，疫苗是用于健康人的特殊產(chǎn)品，因此其安全性是第一位的，這也是我們在推進疫苗研發(fā)過程當中遵循的根本原則?！?/p>

　　鄭忠偉表示，疫苗的有效性通常是指受種者在接種疫苗后，在接觸病原體的時候，是否會被感染，或者感染程度的輕重。“如果受種對象在接種疫苗后再次接觸病原體不被感染，或者感染的程度比較低，那么我們就認為疫苗是有效的?！彼裕械钠髽I(yè)在發(fā)布有效率數(shù)據(jù)的時候，還會發(fā)布一個對重癥的保護率達到什么樣的比例，這也就是對疫苗有效率的解釋。

　　鄭忠偉說，在疫苗研發(fā)過程當中，“我們是根據(jù)動物實驗、I期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗，在動物、在人體、在人體的不同規(guī)模先后檢測疫苗的安全性，檢驗疫苗的有效性?！?/p>

　　鄭忠偉稱，我國的新冠疫苗研發(fā)，在目前進入臨床試驗的14個疫苗、進入Ⅲ期臨床試驗的5款疫苗，在動物實驗、在I、Ⅱ期臨床試驗已經(jīng)充分驗證了疫苗的安全性。有一些已經(jīng)在世界高水平的雜志上發(fā)表了結果，也得到了世界衛(wèi)生組織的高度認同。除了疫苗的安全性、有效性以外，疫苗的可及性、可負擔性也是需要關注的。因為只有一個疫苗在安全性、有效性有保障的前提下，它的可及性、可負擔性均比較好的情況下，這支疫苗才能真正成為公共產(chǎn)品。

　　“具體到說哪個疫苗更好，或者說我國疫苗和國外的疫苗哪個更好，我覺得不能簡單地進行評價。”鄭忠偉解釋稱，因為各條路線的疫苗各有優(yōu)勢，“這也是我們當初在疫苗研發(fā)過程中布局五條技術路線的原因。我們只有綜合判定每一個疫苗的安全性、有效性、可及性、可擔負性，才能對這個疫苗作出科學評價。像現(xiàn)在正在推進研發(fā)的滅活疫苗、重組蛋白疫苗，已經(jīng)經(jīng)過了數(shù)十年甚至上百年，數(shù)十億甚至上百億人次的使用，它的安全性、有效性、可及性得到了時間的檢驗，也得到了科學驗證。但是隨著人類科技的進步，隨著人類社會的發(fā)展，隨著一系列新技術、新方法應用于疫苗研發(fā)，未來一定會有應用新技術、新方法研制出來的疫苗，在安全性、有效性、可及性等方面做得更好?！?/p>

　　“這次新冠疫情讓我們更加充分地認識到，人類就是命運共同體，就是健康共同體。在推進疫苗的研發(fā)過程中，我們中國疫苗企業(yè)以及研發(fā)單位只有一個對手，就是病毒，我們是在和病毒賽跑。在整個研發(fā)過程中，我們充分尊重科學規(guī)律、科學原則。我國疫苗是最早開展臨床試驗的，也是最早開展Ⅲ期臨床試驗的。在推進的過程中，也是嚴格遵循相關的科學原則，絕不會為了爭第一而去搶跑，這就是我們在推進疫苗研發(fā)過程當中的基本原則。”鄭忠偉表示。