“這項原創(chuàng)性極高的研究工作揭開了在炎癥領(lǐng)域潛伏多年的‘黑匣子’，是炎癥領(lǐng)域研究的重要里程碑，具有‘非凡的重要性’！”獲得國際權(quán)威期刊《自然》雜志的4位審稿人如此評價的，是倫敦當(dāng)?shù)貢r間9月16日下午6時（北京時間17日凌晨1時）在該雜志在線發(fā)表的一篇長文，其內(nèi)容是解析細(xì)胞炎性壞死關(guān)鍵分子機制，通訊作者為北京生命科學(xué)研究所資深研究員邵峰博士。

    據(jù)悉，該發(fā)現(xiàn)破解了一個重要的科學(xué)難題，為治療痛風(fēng)、敗血癥和家族性地中海熱等免疫疾病提供了理論指導(dǎo)，同時也開辟了一個全新的細(xì)胞炎性壞死研究領(lǐng)域。

    重要

    了解細(xì)胞炎性壞死的分子機制，對自身性炎癥或自身免疫性疾病的治療非常重要

    邵峰介紹，在成年人的身體里，每天大約有500億—700億個細(xì)胞死亡，大部分是細(xì)胞主動“自殺”。這種細(xì)胞“自殺”有助于人類去除機體內(nèi)已完成正常生理功能、不再需要的細(xì)胞，控制癌細(xì)胞繁殖或其它已發(fā)生功能紊亂的細(xì)胞。同時，細(xì)胞“自殺”也是清除各種微生物病原體感染的重要手段。

    “細(xì)胞‘自殺’有幾種，其中非常重要的一類叫細(xì)胞炎性壞死（學(xué)名為細(xì)胞‘焦亡’）?！鄙鄯逭f，這種細(xì)胞死亡可以激活強烈的炎癥反應(yīng)，外在癥狀包括發(fā)燒、紅腫、疼痛等。

    “細(xì)胞炎性壞死和發(fā)炎在人類身體對抗感染的過程中發(fā)揮著非常關(guān)鍵的作用。想象一下，細(xì)胞是一個‘小房子’，病原體躲進‘小房子’，在里面復(fù)制、繁殖，最終可能導(dǎo)致細(xì)胞和機體功能紊亂、感染疾病。在這種情況下，最好的辦法就是把‘小房子’炸開，讓病原體暴露出來，同時釋放信號招募、激活身體免疫系統(tǒng)的其它吞噬細(xì)胞，來消滅病原體?！鄙鄯逭f，細(xì)胞炎性壞死正是“炸開”被病原體入侵的細(xì)胞“小房子”，并激活免疫系統(tǒng)的有效方法。

    “但是，細(xì)胞炎性壞死是一把雙刃劍?！鄙鄯褰忉?，當(dāng)人體中由于遺傳突變發(fā)生不正常的細(xì)胞炎性壞死時，會導(dǎo)致諸如痛風(fēng)等多種自身性炎癥或自身免疫性疾病。同時，過度細(xì)胞炎性壞死也是細(xì)菌感染導(dǎo)致內(nèi)毒素休克和敗血癥的最本質(zhì)原因。“因此，了解細(xì)胞炎性壞死的分子機制，對這些疾病的治療非常重要?！?/p>

    去年有研究報道表明，HIV（人類免疫缺陷病毒）感染和艾滋病的發(fā)生也和細(xì)胞炎性壞死密切相關(guān)。“如果這一研究被證明是正確的，那么就可能為避免HIV感染和治療艾滋病提供新思路?！鄙鄯逭f。

    揭秘

    通過對近2.2萬個基因的系統(tǒng)篩查，終于抓獲細(xì)胞炎性壞死的“殺手”

    “只有在分子水平上了解細(xì)胞炎性壞死的發(fā)生過程，才能有針對性地開發(fā)藥物?！鄙鄯褰榻B，自20世紀(jì)90年代以來，細(xì)胞炎性壞死就是國際生命科學(xué)領(lǐng)域的熱門課題，目前全球多個頂尖實驗室的科學(xué)家都在破譯細(xì)胞炎性壞死的密碼。遺憾的是，至今科學(xué)界對其發(fā)生的分子機制知之甚少。

    “在機體細(xì)胞的內(nèi)部，存在識別病原感染的觸覺、聽覺和視覺系統(tǒng)，這些系統(tǒng)在感知病原體侵入后，可以激活一類被稱為‘半胱天冬酶’的蛋白酶（caspase）?！鄙鄯逭f，這些蛋白酶類似于蛋白質(zhì)“剪刀”，其主要功能是剪切其它蛋白質(zhì)。此前的研究表明，細(xì)胞炎性壞死主要由兩把這樣的“剪刀”完成，其中一把“剪刀”——caspase—1早在上世紀(jì)90年代初就被科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，它接收來自天然免疫系統(tǒng)在感知各種不同病原體后發(fā)出的多種指令；而另一把“剪刀”——caspase—4則通過直接識別細(xì)菌內(nèi)毒素分子，專門負(fù)責(zé)感知病原細(xì)菌的感染，是控制內(nèi)毒素休克和細(xì)菌敗血癥等嚴(yán)重疾病發(fā)生的關(guān)鍵因子?！?0多年來科學(xué)家并不清楚，這些‘剪刀’究竟是通過剪切什么樣的蛋白質(zhì)，來啟動炎性壞死發(fā)生的?！?/p>

    6年前，邵峰實驗室開始聚焦這一國際熱門領(lǐng)域。他帶領(lǐng)博士研究生石建金和博士后趙越等研究人員，在北生所基因中心和高通量測序中心多位同仁的幫助下，通過最新的基因組編輯技術(shù)，對人類基因組中的近2.2萬個基因進行徹底的系統(tǒng)篩選，最終發(fā)現(xiàn)了一個在細(xì)胞炎性壞死中發(fā)揮關(guān)鍵作用的蛋白質(zhì)GSDMD。研究表明，在細(xì)胞中去除該蛋白質(zhì)，細(xì)胞便不能再發(fā)生炎性壞死。

    “更重要的是，我們發(fā)現(xiàn)這個蛋白就是引發(fā)細(xì)胞炎性壞死的直接‘殺手’?！鄙鄯甯嬖V記者，在正常情況下，GSDMD蛋白質(zhì)會被自身攜帶的“枷鎖”鎖住，處于沒有活性的休眠狀態(tài)；當(dāng)caspase被激活后，就會在GSDMD蛋白質(zhì)的中間區(qū)域進行特異性的剪切，剪掉束縛它的“枷鎖”，被解放的“殺手”自己即可直接執(zhí)行細(xì)胞炎性壞死——讓細(xì)胞膜發(fā)生破裂而死亡。